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東莞ISO13485醫(yī)療器械體系內(nèi)審員培訓(xùn)可提供企業(yè)內(nèi)訓(xùn)服務(wù)
東莞ISO13485醫(yī)療器械管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)，ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)的目的在于通過ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)培養(yǎng)熟悉管理體系的人員，能夠在組織內(nèi)獨立建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)的13485質(zhì)量管理體系，并能獨立ISO13485審核技巧提高企業(yè)質(zhì)量管理水平，協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標(biāo)，使ISO13485質(zhì)量管理體系高效運行的高級專業(yè)人才。 培訓(xùn)內(nèi)容： 第一天 1.醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ) 2.ISO13485 質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求 3.ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點： 4.針對......
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江西南昌ISO14001認證辦理公司
江西南昌ISO14000，ISO14001認證咨詢 申請ISO14001認證的組織應(yīng)具備 (1).組織應(yīng)建立符合ISO14000標(biāo)準(zhǔn)要求的文件化環(huán)境管理體系，在申請認證之前應(yīng)完成內(nèi)部審核和管理評審，并保證環(huán)境管理體系的有效、充分運行三個月以上； (2) .組織自建立環(huán)境管理體系開始，應(yīng)保持對法律法規(guī)符合性的自我評價，并提交組織的三廢監(jiān)測報告、三同時驗收報告、一年以來的守法證明。在不符合相關(guān)法律法規(guī)要求時應(yīng)及時采取必要的糾正措施。 華中咨詢——您的最......
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